Son morceau préféré
Mieux Qu'Ici Bas (Grégory Lemarchal - Emission de Radio)
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greg qui sacharne sur sofiane psk le psg a gagner l om ET SOFIANE LE FER RALER
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# Posté le vendredi 24 octobre 2008 13:12
GREG
LA JOIE DE VIVRE
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# Posté le mercredi 22 octobre 2008 06:42
GREGORY
Nous le savons tous, Gregory est atteint d'une grave maladie génétique : la muscoviscidose. Cette maladie affecte essentiellement les fonctions respiratoires. Chaque année en France, près de 200 enfants naissent atteints de mucoviscidose. On compte environ 6000 patients atteints par la maladie, dont un tiers d'adultes. Si l'espérance de vie à la naissance est passée de quelques années en 1970 à plus de 36 ans aujourd'hui, on ne sait pas encore guérir la mucoviscidose. Les traitements de la mucoviscidose sont quotidiens, lourds et contraignants. La maladie évolutive détruit peu à peu les poumons, ne laissant qu'une seule issue : la greffe.
Il fallait présenter briévement cette maladie, finalement assez peu connue du grand public, du moins avant la médiatisation de Gregory. Aujourd'hui, elle est un peu plus connue. Et elle reste le combat principal de Greg. Au quotidien pour lui, d'abord.
"Je ne doit pas être dans des endroits enfumés et dans des courants d'air. Je fais attention aux changements de température et il faut que je dorme bien. Quelqu'un qui n'a pas de problémes de santé attrape plus facilement des microbes quand il est fatigué. Dans un cas comme le mien, c'est encore plus risqué..."
Mais le combat de Greg, c'est aussi celui contre la maladie en général.
"J'ai déjà participé à des manifestations de récoltes de fonds comme Les Virades de l'espoir (www.virades.org). si je me bats, cela n'est pas forcément que pour moi."
Greg est en effet membre d'une association de lutte contre la mucoviscidose et il souhaite que son parcours serve d'exemple et d'encouragement aux autres malades.
"Ma plus grande fierté, c'est de recevoir des lettres de parents d'enfants souffrant de la mucoviscidose qui me disent que grâce à moi et au fait que je mette la priorité absolue sur mes soins et que je n'arrête pas de répétéer à quel point c'est important, leurs enfants se prennent maintenant en charge et ne font plus la tête quand vient l'heure de leur kiné respiratoire. Ca c'est vraiment génial !"
Le président de l'association Vaincre la mucoviscidose(www.vaincrelamuco.org) ne s'y est pas trompée. Voici ce qu'il a déclaré au début de l'émission :
"L'exemple de Gregory qui rentre à la Star Ac' est un véritable message d'encouragement et d'espoir pour tous les patients touchés par la mucoviscidose. C'est pour lui une extraordinaire bouffée d'oxygène, et ça va déboucher, je suis sûr, sur quelque chose de merveilleux."
Article pris de http://gregforever13.skyblog.com
Il fallait présenter briévement cette maladie, finalement assez peu connue du grand public, du moins avant la médiatisation de Gregory. Aujourd'hui, elle est un peu plus connue. Et elle reste le combat principal de Greg. Au quotidien pour lui, d'abord.
"Je ne doit pas être dans des endroits enfumés et dans des courants d'air. Je fais attention aux changements de température et il faut que je dorme bien. Quelqu'un qui n'a pas de problémes de santé attrape plus facilement des microbes quand il est fatigué. Dans un cas comme le mien, c'est encore plus risqué..."
Mais le combat de Greg, c'est aussi celui contre la maladie en général.
"J'ai déjà participé à des manifestations de récoltes de fonds comme Les Virades de l'espoir (www.virades.org). si je me bats, cela n'est pas forcément que pour moi."
Greg est en effet membre d'une association de lutte contre la mucoviscidose et il souhaite que son parcours serve d'exemple et d'encouragement aux autres malades.
"Ma plus grande fierté, c'est de recevoir des lettres de parents d'enfants souffrant de la mucoviscidose qui me disent que grâce à moi et au fait que je mette la priorité absolue sur mes soins et que je n'arrête pas de répétéer à quel point c'est important, leurs enfants se prennent maintenant en charge et ne font plus la tête quand vient l'heure de leur kiné respiratoire. Ca c'est vraiment génial !"
Le président de l'association Vaincre la mucoviscidose(www.vaincrelamuco.org) ne s'y est pas trompée. Voici ce qu'il a déclaré au début de l'émission :
"L'exemple de Gregory qui rentre à la Star Ac' est un véritable message d'encouragement et d'espoir pour tous les patients touchés par la mucoviscidose. C'est pour lui une extraordinaire bouffée d'oxygène, et ça va déboucher, je suis sûr, sur quelque chose de merveilleux."
Article pris de http://gregforever13.skyblog.com
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# Posté le mercredi 22 octobre 2008 05:14
GREG
COMMENT VOUS TE TROUVER LAISSER DES COMS
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# Posté le jeudi 31 juillet 2008 15:13
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